Seit Februar läuft in. Novavax überzeugte in Studien mit einer hohen Wirksamkeit.
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So ist der Stand vom 15.
. Seit Februar läuft in der EU ein beschleunigtes Prüfverfahren. Es hat seinen Hauptsitz in Gaithersburg im US-Bundesstaat Maryland. Das Unternehmen erwarte viele weitere Zulassungen weltweit in den nächsten Wochen und.
NVX-CoV2373 könnte noch im vierten Quartal 2021 zugelassen werden. Der US-Pharmakonzern Novavax hat für seinen Impfstoff eine EU-Marktzulassung beantragt. Grundlage des Impfstoffs ist eine künstlich hergestellte Proteinbasis die unter anderem das Spike-Protein des Coronavirus enthält.
Außerdem beantragte das Unternehmen die vorläufige Zulassung bei der Arzneimittelbehörde in Neuseeland. Novavax ist ein US-amerikanisches Pharmaunternehmen das auf die Entwicklung von Impfstoffen spezialisiert ist. Denn das US-Unternehmen Novavax beantragte jetzt.
Novavax nannte die indonesische Zulassung einen Meilenstein. Die Arzneimittelbehörde will in einigen Wochen eine Entscheidung über den ersten proteinbasierten Corona. NVX-CoV2373 könnte noch im vierten Quartal 2021 zugelassen werden.
Novavax plant noch dieses Jahr in den USA einen Zulassungsantrag für seinen Impfstoff zu stellen. Viele Ungeimpfte warten auf die Zulassung des Totimpfstoffs Novavax. So funktioniert der Corona-Impfstoff von Novavax.
Das könnte sich allerdings bald ändern. Er könnte die Impfquote endlich wieder nach oben treiben. Noch ist in der EU kein Totimpfstoff gegen das Coronavirus zugelassen.
Ähnlich wie andere Impfstoffe soll das Vakzin von Novavax den Körper auf eine mögliche Corona-Infektion vorbereiten und diesen so vor einem schweren Verlauf von COVID-19 schützen. Anfang November wurde der Impfstoff in Indonesien unter dem Namen Covovax zugelassen. Jetzt hat der US-Hersteller die Zulassung in der EU beantragt.
Novavax warten auf den Totimpfstoff Alexandra Negt 13102021 1522 Uhr Novavax veröffentlicht Studienergebnisse zur Phase-III. Novavax überzeugte in Studien mit einer hohen Wirksamkeit.
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